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GMP藥品生產(chǎn)中微生物污染來(lái)源及控制措施!

更新時(shí)間:2022-09-21   點(diǎn)擊次數(shù):1304次


在藥品生產(chǎn)中,由于受到各種要素(制藥車間環(huán)境的空氣、制藥用水、操作人員、物料、設(shè)備等)的影響,都可能導(dǎo)致藥品的微生物污染。因此,GMP對(duì)各種要素都提出了防止污染的基本要求。中國(guó)藥典微生物限度檢查法規(guī)定的檢查項(xiàng)目包括細(xì)菌數(shù)、霉菌數(shù)、酵母菌數(shù)和控制菌檢查。

微生物污染一直是制藥行業(yè)用藥安全方面突出的一個(gè)問(wèn)題,調(diào)查表明,由于微生物污染導(dǎo)致藥物召回、GMP證書(shū)撤銷事件中,約80%的問(wèn)題為生產(chǎn)過(guò)程中方法、環(huán)境、管理等因素的問(wèn)題。因此,在對(duì)潛在微生物污染進(jìn)行分析的基礎(chǔ)上,建立藥品微生物污染控制計(jì)劃對(duì)GMP極為重要。


GMP

GMP是Good manufacture Practice for Drugs的簡(jiǎn)稱,我國(guó)制定的名稱為《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》?!禛MP》是在藥品生產(chǎn)全過(guò)程中運(yùn)用科學(xué)、合理、規(guī)范化的條件和方法來(lái)保證生產(chǎn)優(yōu)良藥品的一整套科學(xué)管理方法和實(shí)施措施。作為GMP的重中之重,消毒,是實(shí)施GMP,有效履行GMP的一個(gè)重要環(huán)節(jié)。



影響藥品質(zhì)量的因素

室內(nèi)環(huán)境可能影響藥品的質(zhì)量,而室外環(huán)境可能影響室內(nèi)環(huán)境的質(zhì)量。由于在潔凈環(huán)境中所進(jìn)行的工作具有特殊性,所以對(duì)生產(chǎn)環(huán)境的品質(zhì)往往還有其他要求,如溫度、相對(duì)濕度、懸浮粒子、浮游菌、振動(dòng)、靜電量等等。


在制藥生產(chǎn)中影響藥品質(zhì)量的因素很多,其中很重要的因素是來(lái)自各種污染。如何解決微生物污染問(wèn)題,是保證藥品質(zhì)量的一個(gè)重要方面。要生產(chǎn)出優(yōu)質(zhì)合格的藥品,必須具備3個(gè)要素:

(1)合格的人員;

(2)符合GMP的軟件,如合理的劑型、處方和工藝,合格的原輔材料,各項(xiàng)規(guī)格和管理制度等;

(3)符合GMP的硬件,包括合格的生產(chǎn)環(huán)境與生產(chǎn)條件,符合要求的廠房、設(shè)備等。


藥品生產(chǎn)的污染來(lái)源及其控制是多方面的:

一是環(huán)境空氣,除了設(shè)置凈化空調(diào)系統(tǒng)外,還要定期對(duì)房間進(jìn)行消毒處理;

二是原輔料、包裝材料、藥液的處理;

三是包裝容器本身的質(zhì)量問(wèn)題和清洗消毒情況;

四是制劑設(shè)備是否符合GMP要求;

五是對(duì)操作人員是否有嚴(yán)格的清潔衛(wèi)生要求。


*注意:人員是潔凈室的主要污染源之一,因此對(duì)進(jìn)入無(wú)菌室的操作人員需進(jìn)行更衣的確認(rèn),防止進(jìn)入室內(nèi)的人員散發(fā)細(xì)菌或者盡量限制細(xì)菌擴(kuò)散。



無(wú)菌藥品滅菌標(biāo)準(zhǔn)

無(wú)菌藥品的滅菌標(biāo)準(zhǔn)要實(shí)現(xiàn)除去或殺滅藥品中的芽孢以及微生物繁殖體,從而保證藥物制劑本身的安全性,也必須同時(shí)保證藥品的穩(wěn)定性及其臨床的治療效果,因此,滅菌以能否殺滅細(xì)菌芽孢為標(biāo)準(zhǔn),即孢子滅菌劑,在國(guó)內(nèi)又常稱為殺孢子劑。




     殺孢子劑的選擇

制藥廠無(wú)菌藥品的生產(chǎn)車間消毒相對(duì)嚴(yán)格,在核心區(qū)不但要?dú)缂?xì)菌、真菌還要?dú)珙B抗性強(qiáng)的芽孢、真菌孢子等。對(duì)于一般的低效、中效消毒劑無(wú)法將芽孢殺滅, 由于芽孢具有很強(qiáng)的抗性,目前專業(yè)領(lǐng)域內(nèi)殺孢子劑,國(guó)際上通用慣例選用:


1) 復(fù)合型過(guò)氧化氫(過(guò)氧化氫+銀離子);代表奧克泰士

2) 復(fù)合型過(guò)氧乙酸(過(guò)氧乙酸+過(guò)氧化氫)


兩者的區(qū)別


過(guò)氧化氫銀離子(奧克泰士/Oxytech),德國(guó)進(jìn)口,食品級(jí)無(wú)色無(wú)味無(wú)毒的,其作用后*分解為氧氣和水。高效廣譜殺菌,對(duì)金屬等材料基本無(wú)腐蝕;且對(duì)人體無(wú)任何毒性危害,但價(jià)格成本高一些。

復(fù)合過(guò)氧乙酸的成本稍低一些,但過(guò)氧乙酸本身具有較大的毒性和刺激性,對(duì)金屬等材料的腐蝕性很大。





奧克泰士滅菌消毒劑


①奧克泰士的殺菌效力均可達(dá)到10-6次方的殺菌效果,*符合GMP的要求。

②奧克泰士使用過(guò)程中無(wú)色無(wú)味、無(wú)毒無(wú)殘留,安全可靠,殺孢子劑具有良好的材料兼容性,基本無(wú)腐蝕。

③奧克泰士具有廣譜的殺菌能力包括細(xì)菌、芽孢、孢子、霉菌等多種類型的微生物。

④奧克泰士的殺菌性能穩(wěn)定,不易受環(huán)境HP、溫度及光照的影響,*殺滅微生物不會(huì)產(chǎn)生耐藥性。

⑤奧克泰士的殺菌作用迅速,3-5分鐘可以殺滅芽孢,大大節(jié)約時(shí)間,從而提高企業(yè)的生產(chǎn)效率。

⑥奧克泰士性價(jià)比高,微量就能達(dá)到高效的殺菌效果。

⑦奧克泰士*溶于水,對(duì)人無(wú)害,在環(huán)境中具有自我降解的功能不會(huì)污染環(huán)境。

⑧奧克泰士來(lái)自德國(guó)。具備完整的驗(yàn)證資料、生產(chǎn)資質(zhì)及報(bào)告,可提供驗(yàn)證資料。



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